Acorde a un estudio publicado el miércoles en la revista estadounidense Science Translational Medicine, investigadores de Hong Kong aseveran que el genoma completo del feto puede ser identificado a través de la sangre de su madre. Ellos aseguran que el ADN del feto constituye alrededor del 10% del plasma sanguíneo de la madre, mientras que el resto le pertenece a ella.

Hasta hace poco, era difícil identificar qué moléculas del plasma le pertenecían al feto y cuáles eran de la madre. No obstante, el principal autor del estudio, Dennis Lo, descubrió que el ADN del feto "flotaba" en la sangre de la madre. De esta manera, se hace posible discernir las características genéticas del feto y luego compararlas con las de su madre y su padre.

Los métodos más fiables para detectar anomalías genéticas potenciales en los fetos eran de riesgo para el niño porque obligaban a los médicos a tomar tejidos del feto perforando el útero. Esas técnicas, entre las cuales figura la amniocentésis, practicada muy habitualmente, ponen en un dilema a las mujeres embarazadas, en particular a las de edad avanzada, a quienes se les aconseja esta prueba ya que ellas presentan más riesgos de tener un niño afectador por trisomia 21. Sin embargo, la nueva prueba desarrollada por los investigadores chinos "demuestra que un examen de genoma no invasivo del feto es posible", según expresa Dennis Lo.

(En base a: AFP)