Según indicó la presidenta de la Asociación Civil de Síndrome de Prader Willi del Uruguay, María Inés Fonseca, quienes la padecen tienen adicción por comer y por razones bioquímicas no tienen sensación de saciedad.

Esta condición genética es considerada "no hereditaria" y se produce por distintos procesos de alteración. Si bien es poco frecuente, es bastante compleja y condiciona la vida de la persona que la padece y de su familia.

La alteración genética, sumada a la afectación del sistema nervioso central y una disfunción del hipotálamo, son causa de un metabolismo vital diferente y de la compulsión por la comida.

La manifestación más evidente de la persona con este síndrome es el retraso madurativo,;la pluri-discapacidad intelectual, sensorial y física; el sobrepeso y en muchos casos la obesidad mórbida.

Con respecto a este tema, este sábado se está llevando a cabo el primer encuentro de síndrome de Prades-Will en la Facultad de Medicina del Claeh, en  Maldonado.

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