Este descubrimiento permitirá comprender mejor en el terreno biológico esta enfermedad que afecta a más de un millón de estadounidenses y unos 170.000 canadienses y tendrá repercusiones a largo plazo en la práctica clínica, según el estudio de estos investigadores divulgado en la revista Nature Genetics, según publicó AFP.

Los investigadores dirigidos por el médico John Rioux del Instituto de Cardiología de la universidad de Montreal escrutaron el conjunto del genoma humano -22.000 genes- para establecer los factores de riesgo genéticos en el origen del desarrollo de la enfermedad de Crohn.

Una nueva estrategia les permitió determinar que los genes PHOX2B, NCF4 y ATG16L1 "constituían factores de riesgo genéticos de contraer la enfermedad de Crohn", precisó el comunicado.

Además, su estudio permitió identificar "dos regiones del genoma donde se sitúan factores de riesgo", aunque no pudieron identificar los genes determinantes, lo que precisará de trabajos más profundos.

(Fuente: AFP)