Este grupo de personas que la próxima semana serán recibidas por el presidente Vázquez ya mantuvieron algunas reuniones la semana pasada con el Directorio del Partido Nacional y con el senador Julio Sanguinetti, secretario general del Partido Colorado. Según ellos, ambos encuentros fueron muy positivos porque demuestra que la clase política tiene intenciones de buscar una solución al problema.
 
La acondroplasia es un trastorno genético del crecimiento óseo evidente desde el nacimiento. Esto se presenta aproximadamente en uno de cada 26.000 recién nacidos. Según algunas estimaciones, en Uruguay hay entre 150 y 170 enanos. La gran mayoría de ellos con muchos problemas para desenvolverse correctamente en una sociedad pensada para personas más altas. Como el acceso a medios de transporte, baños públicos, teléfonos públicos, entre otros.

Los individuos con acondroplasia tienen habitualmente una inteligencia y una esperanza de vida normales. Sin embargo, los niños afectados tienen varias complicaciones médicas que pueden afectar a su desarrollo debido a la falta de tonicidad muscular, lo que a menudo les lleva a tardar más en aprender a sentarse, pararse y caminar.

Ellos piden soluciones a corto plazo, sobre todo en materia de seguridad social, la posibilidad de acceder a las fuentes laborales, una cuotificación para el ingreso a la función pública e incentivos fiscales a las empresas privadas que contraten enanos.

Índice 810 estuvo en contacto con Ramiro Duarte, integrante del grupo que la próxima semana se reunirá con el presidente Vázquez. Duarte dijo que las personas no se imaginan las dificultades que los enanos tienen para acceder a un trabajo. "Si bien no nos es imposible, sí no es muy limitados poder manejarnos desde el punto de vista laboral y más, ya que ahí es donde presentamos grandes dificultades. También tenemos una gran dificultad con el tema de seguridad social. Tenemos un montón de compañeros en edad de retirarse y no lo pueden hacer porque no tienen aportes, porque han sido destinados a trabajos de origen discriminatorio. En lo que tiene que ver a la reunión con el presidente Vázquez, va a ser muy concreto nuestro planteo y muy preciso: buscar una solución y una alternativa en un corto tiempo para nuestra problemática que permita compensar las dificultades, subsanar esas dificultades y, obviamente, ir acompañando el proyecto de ley que ya está a estudio del Parlamento", señaló.

El proyecto de ley por un "trato justo y equidad" buscará acercar a las personas con enanismo a las fuentes laborales, una mayor acceso a la salud y compensaciones por parte del estado según Duarte. "A acercarnos al ámbito laboral, brindándonos determinadas ventajas desde ese punto de vista. Es un proyecto que va a trabajar sobre el tema empresarial también. Se busca trabajar sobre proyectos de autogestión; que podamos impulsar proyectos de autogestión con determinados beneficios, obviamente, desde el punto de vista tributario. Beneficios tributarios que se van a trasladar después a aquellas empresas privadas que nos puedan contratar. Vamos a trabajar sobre el tema de la salud, una capítulo muy importante porque la acondroplasia hasta determinada edad puede traer aparejados otros problemas. Batallar sobre el tema de seguridad social, ya sea con una compensación por parte del Estado y reconociendo esos trabajos discriminatorios que han sido objeto algunos compañeros", indicó.

Según este grupo, hace un tiempo la Intendencia de Montevideo le negó a uno de ellos una libreta para conducir un automóvil adaptado. Denuncian el trabajo de muchos de ellos en los circos y de personas que con 60 años o más venden diarios en la calle porque no tienen otra opción.

Ramiro Duarte también se mostró preocupado por la alta deserción que las personas que padecen acondroplasia sufren en la educación debido a la discriminación que sufren dentro del aula. "Gente que tenemos con sesenta y pico de años y están vendiendo diarios o artículos callejeros porque no les ha quedado otra, porque no han tenido otra opción y han tenido que dedicarse a eso porque se les ha negado un trabajo común como a las demás personas. Otro tema que estamos denunciando también y que vamos a trabajar muy fuertemente es el tema de la deserción estudiantil; la gente que abandona los centros de estudios porque se sienten totalmente discriminados, un caso que se da bastante en el departamento de Maldonado", afirmó.

Sin embargo, Ramiro Duarte cree que ninguna ley va a cambiar la forma de pensar de algunos uruguayos. "Crear otros hábitos. De ir modificando las escalas de valores, de ir rescatando esos valores, que la sociedad uruguaya ha ido perdiendo el respeto en sí mismo por los demás. Creo que eso apunta hacia otro tema y no y no al proyecto de ley pero son todos elementos con lo que tenemos que ir armando este gran rompecabezas. Queremos sacar adelante esto porque creemos que es una causa que nos involucra a todos los enanos por igual y que por primera vez se está haciendo algo por el enanismo y, sobre todo, por poner en el tapete de la sociedad un tema que ha estado oculto durante mucho tiempo, pero que creemos que hoy tiene que salir a la luz", afirmó.

En el mundo existen muy pocos países con legislación para personas que padecen acondroplasia. Estos son Brasil, España, Colombia, Estados Unidos y México. Sociedades de las cuales los enanos de Uruguay tomaron algunas cosas para que sean contempladas en el proyecto de ley.

En los mismos términos será planteada la problemática al presidente Tabaré Vázquez, que recibirá al grupo el próximo 16 de julio, adelantó Duarte.