La decisión se tomó luego de que la multinacional Merck anunciara el retiro del mercado mundial de Vioxx, un fármaco contra la artritis. Según datos recogidos en una prueba clínica esta droga causa un mayor riesgo de sufrir infartos y derrames cerebrales.

La multinacional Merck descubrió –durante un estudio que le llevó tres años– que luego de 18 meses de tratamiento, los pacientes que tomaban Vioxx mostraban mayor riesgo de sufrir infartos que los que habían tomado un placebo en ese período.

Este fármaco había sido cuestionado en 1999 cuando especialistas sugirieron sobre riesgos cardiovasculares asociados con la ingesta de Vioxx. En 2002 la empresa modificó la etiqueta del medicamento para que incluyera esa información.

Los medicamentos prohibidos en Uruguay se comercializaban bajo los siguientes nombres:

Neocox, Ozzor, Rofe-coxib, Vioxx, Neo-forenol, Coxiro, Coxipert y Doxtran.

"Es una medida de prevención", dijo a Índice 810 el subdirector nacional de salud, Julio Vignolo, que además, subrayó que se trata de una medida de prevención y explicó:

"Hay estudios que determinan que utilizados en un consumo prolongado, tiene efectos adversos; fundamentalmente, cardiovasculares. Frente a eso, el Ministerio, en forma cautelar, sacó una resolución que determinó la suspensión de la comercialización. A su vez, eso se comunicó a las Cámaras de especialidades farmacéuticas, Asociación de Laboratorios Nacionales, Asociación de Química y farmacias. También se emite un comunicado a la población, en el que se recomienda a todos los pacientes que estén consumiendo estos medicamentos, a los efectos de sustituirlo".

El funcionario insistió en que el consumo de esta droga puede tener efectos adversos, sobre todo desde el punto de vista cardiovascular. No obstante, hizo algunas precisiones:

"Esto se ha visto en un consumo muy prolongado en el tiempo y en determinados tipos de dosis. Lo que se usa habitualmente para cuadros de artritis y cuadros de artritis agudos, no tiene estos efectos, aunque sí (los tiene) en el consumo prolongado. Aquellos pacientes que lo estén ingiriendo... sustituyan esta medicación por otro tipo de fármacos que hay en el mercado y que no tienen los efectos que se han visto con este principio activo".

El subdirector nacional de salud subrayó que la venta de los medicamentos ya se prohibió, que las inspecciones en las farmacias ya empezaron y que se incrementarán a partir de la próximo semana.

"Esta resolución cautelar del viernes a última hora, suspende la comercialización. El Ministerio ya está haciendo los controles respectivos, el lunes tomaremos las medidas de fondo. Tenemos prevista una reunión con el Centro Nacional de Fármaco-vigilancia (división productos), y se realizarán las determinaciones definitivas", aseguró.